Podríem citar com les més comunes:
- Albinisme.
- Aniridia.
- D.M.A.E.
- Glaucoma.
- Miopia magna.
- Retinopatia Diabètica.
- Distròfies hereditàries de la retina.
ALBINISME
Les persones amb albinisme no són cegues totalment, tenen una visió bastant disminuïda i desenfocada, però sí que són capaces de distingir formes i colors ja que sí que posseeixen les cèl·lules encarregades d’aquestes funcions (cons i bastons) i en la majoria dels casos poden portar una vida normal.
ANIRIDIA
La aniridia és una patologia congènita, hereditària, crònica i invalidant en diferents graus. Afecta sobretot a l’òrgan visual, presentant estructures oculars mal desenvolupades, la més evident és la falta total o parcial de l’iris en tots dos ulls i gran fotofòbia.
D.M.A.E.
La Degeneració Macular Associada a l’Edat és una malaltia degenerativa de la màcula o zona central de la retina i de major sensibilitat visual. Com a conseqüència es produeix una pèrdua gradual de la visió central i de detall.
GLAUCOMA
Comprèn un conjunt de malalties que provoquen un mal progressiu i irreversible del nervi òptic.
MIOPIA MAGNA
La miopia magna, alta miopia o miopia patològica es produeix per l’allargament posterior del globus ocular associat a un aprimament de les parets de l’ull i això suposa un important factor de risc de despreniment de retina.
RETINOPATIA DIABÈTICA
Es produeix quan la diabetis danya els petits vasos sanguinis que irriguen la retina.
DISTRÒFIES HEREDITÀRIES DE LA RETINA
Les distròfies retinianas són un conjunt heterogeni de malalties hereditàries que provoquen una pèrdua progressiva i severa de la visió, atès que alteren l’anatomia i o la funció de la retina.
RETINOPATIA DIABÈTICA
Es produeix quan la diabetis danya els petits vasos sanguinis que irriguen la retina.
DISTRÒFIES HEREDITÀRIES DE LA RETINA
Les distròfies retinianas són un conjunt heterogeni de malalties hereditàries que provoquen una pèrdua progressiva i severa de la visió, atès que alteren l’anatomia i o la funció de la retina.